Indhold

• etaper
• Del 1 Genkendelse af de tidlige symptomer på kræft
• Del 2 Screening for kræft
• Del 3 Evaluering af genetisk risiko ved test

I denne artikel: Genkendelse af de tidlige symptomer på kræft Træning af kræft Genvurdering af genetisk risiko ved test17 Referencer

Hvis et familiemedlem har haft kræft, eller hvis du er blevet diagnosticeret med en precancerøs tilstand, er det helt forståeligt, at du vil lære, hvordan du bestemmer de første tegn på kræft. Da symptomerne, sværhedsgraden og udviklingen af ​​kræft hos hver person er unikke, er det meget vigtigt, at du følger nøje med på ændringer i din krop. Du kan også diskutere med din læge muligheden for at udføre genetiske test for at bestemme din risiko for at udvikle en bestemt kræft. At kende dine risici og overvåge de mulige symptomer kan øge dine chancer for at overleve, hvis kræften hurtigt opdages.

etaper

Del 1 Genkendelse af de tidlige symptomer på kræft

1. 
   

   
   Vær opmærksom på ændringer i huden. Hudcancer kan føre til en ændring i hudfarve, der kan blive mørkere, mere gul eller rødere. Hvis du bemærker visse nuancer og farver på din hud, skal du sørge for at konsultere en læge eller en hudlæge. Du kan også bemærke, at dit hår bliver længere eller kløende på huden. Hvis du har muldvarp, skal du holde øje med eventuelle ændringer i deres udseende. Et andet symptom er udseendet af en usædvanlig størrelse eller fortykkelse af en del af kroppen.
   • Vær opmærksom på sår, der ikke heles eller hvide pletter i munden eller tungen.

2. 
   

   
   
   
   Se for ændringer i tarmbevægelser eller vandladning. Hvis du har forstoppelse, der ikke ser ud til at forsvinde, diarré, eller hvis du bemærker en ændring i størrelsen på din afføring, kan dette indikere tyktarmskræft. Symptomer på kræft i tyktarmer eller blære inkluderer:
   • smertefuld vandladning
   • lenvie mere eller mindre hyppig duriner
   • blødning eller usædvanlig udflod

3. 
   

   
   Vær opmærksom på uforklarlig vægttab. Hvis du ikke har fulgt en særlig diæt, men har mistet vægt, betyder det, at du har uforklarlig vægttab.Vægttab på mere end 4,5 kg er et tidligt tegn på kræft i bugspytkirtlen, spiserøret, maven eller lungerne.
   • Du kan også have problemer med at synke eller fordøjelsesbesvær efter at have spist. Disse symptomer kan indikere kræft i spiserøret, maven eller halsen.

4. 
   

   
   
   
   Vær opmærksom på symptomerne på almindelige sygdomme. Nogle af de tidlige symptomer på kræft kan ligne symptomer på forkølelse med nogle vigtige forskelle. Du kan have hoste, tegn på træthed, feber eller uforklarlige smerter (såsom akut hovedpine). I modsætning til almindelige sygdomme, vil du ikke have det bedre efter en hvile: hosten vil ikke forsvinde, og du har muligvis ikke nogen tegn på infektion trods feberen.
   • Smerter er et af advarselssymbolerne om kræft. Feber forekommer normalt, når kræften er i et avanceret stadium.

5. 
   

   
   Undgå selvdiagnosticering. Det er ikke fordi du har bemærket symptomer, at du lider af kræft. Symptomerne på denne sygdom kan variere betydeligt og er muligvis ikke specifikke. Dette betyder, at flere lignende symptomer kan indikere flere andre sygdomme, hvis sværhedsgrad varierer.
   • Træthed kan betyde mange ting, hvor kræft kun er en af ​​disse ting. Træthed kan endda være et symptom på en helt anden sygdom. Dette er grunden til, at det er meget vigtigt at få en medicinsk diagnose.

Del 2 Screening for kræft

1. 
   

   
   Bliv testet for brystkræft. Mammografi er et røntgenbillede af brystet, der kan registrere knuder. Kvinder i alderen 40 til 44 år kan vælge at have mammogram hvert år. Kvinder i alderen 45 til 54 år skal gøre det hvert år. De over 55 år kan fortsat screenes årligt eller bestå denne test hvert andet år.
   • Det anbefales, at kvinder springer over brysterne en gang om måneden. En læge eller sygeplejerske kan lære dig at opdage mulige abnormiteter i brystvævet. Kvinder over 74 år kan kun have mammogram, hvis deres forventede levealder er større end 10 år.

2. 
   

   
   Bliv testet for tyktarmskræft og polypper. Alle mennesker over 50 år skal have en regelmæssig kontrol. Spørg din læge, hvis du skal screenes for tyktarmskræft og polypper. Denne screening er baseret på afslutningen af ​​en test hvert femte år (inklusive fleksibel sigmoidoskopi, virtuel koloskopi eller en dobbeltkontrast bariumundersøgelse) eller hvert tiende år (hvis du gennemgår en koloskopi).
   • Hvis din læge ikke er i stand til at diagnosticere polypper, skal du udføre en kolorektal kræftundersøgelse. Tag hvert år en blodprøve (fækal okkult blodprøve i guaiac afføring) eller en fækal immunokemisk test. Du kan også udføre en specifik unormal DNA-test i afføringen hvert tredje år.

3. 
   

   
   Tag en livmoderhalskræft test. Pap-udstrygningen (også kaldet Pap-udtværing eller Pap-test) er meget vigtig til påvisning af livmoderhalskræft, selvom du er blevet vaccineret mod det humane papillomavirus (HPV). Kvinder mellem 21 og 29 år skal tage Pap-test hvert tredje år og kun testes for HPV, hvis udstrygningen er positiv. Kvinder i alderen 30 til 65 år skal tage Pap-test ud over HPV-test hvert femte år. Hvis du ikke ønsker at blive testet for HPV, skal du tage Pap-test hvert tredje år.
   • Hvis du har haft en total hysterektomi, der ikke var forårsaget af livmoderhalskræft, er det ikke nødvendigt at udføre udstrygningen regelmæssigt.
   • Kvinder over 65 år, hvis regelmæssige test har været negative i de sidste ti år, bør ikke længere udføre eksamener.
   • Kvinder med en historie med alvorlig livmoderhalskræft skal undersøges mindst 20 år efter diagnosen (selvom de er over 65 år).

4. 
   

   
   Bliv testet for lungekræft. Ikke alle skal have CT-scanningen, lungecancertesten. Hvis du er mellem 55 og 74 år, er ved godt helbred og ryger meget eller har haft en historie med rygning, skal du gøre denne test for at se efter tegn på lungekræft. For at finde ud af, om du er en stor ryger, skal du bestemme, om du ryger nu og har ryget mere end 30 pakker cigaretter om året.
   • Du kan også betragtes som en tung ryger, hvis du har ryget de sidste 30 pakker om året, selvom du har holdt op med at ryge i de sidste 15 år.
   • For at bestemme, hvor mange pakker cigaretter du ryger hvert år, skal du multiplicere antallet af cigaretpakker, du ryger om dagen med det antal år, du ryger den mængde pakker. Så hvis du har røget 2 pakker om dagen i 20 år, er du på 40 AP (pakkeår). Brug denne online lommeregner til at finde ud af dit forbrug af røget tobak i cigaretter, rør og cigariller.

5. 
   

   
   Rådfør dig med din læge for andre typer kræftformer. Da nogle kræftformer ikke har konkrete generelle retningslinjer, skal du diskutere dine risikofaktorer med din læge. Lægen vil beslutte, om du skal testes eller ej. For oral kræft skal du kontakte din tandlæge for at finde ud af, hvilken type screening du skal bruge. Spørg din læge, hvis du skal testes for:
   • prostatakræft
   • kræft i den næste
   • kræft i skjoldbruskkirtlen
   • kræft i lymfesystemet (lymfom)
   • testikelkræft

Del 3 Evaluering af genetisk risiko ved test

1. 
   

   
   Kontakt din læge. Ikke alle er nødt til at gennemgå genetisk test for at vurdere risikoen for kræft. Hvis du mener, at det er nyttigt for dig at kende din genetiske risiko for at udvikle kræft, skal du kontakte en læge og sørge for, at han kender al din medicinske og familiehistorie. Lægen (og også genetikeren) hjælper dig med at afgøre, om du har en medicinsk risiko, og om du har brug for at udføre en genetisk test.
   • Mange kræftformer, der kan påvises ved genetisk test, er relativt sjældne, så det er meget vigtigt at forstå, om du endda skal have denne test eller ej.

2. 
   

   
   Vurdere risici og fordele ved genetisk testning. Da genetisk test kan hjælpe med at bestemme kræftrisikofaktorer, kan det være nyttigt at beslutte, hvor ofte du har brug for fysiske prøver og tests. Vær dog opmærksom på, at genetisk testning kan give lidt information, blive fortolket forkert og forårsage stress og angst. Derudover er de meget dyre. Mange forsikringsselskaber dækker ikke disse eksamensgebyrer, så spørg dit forsikringsselskab om størrelsen på din forsikringspræmie. Eksperter anbefaler at gennemføre en genetisk test, hvis:
   • du eller dine familiemedlemmer har en øget risiko for at udvikle en bestemt type kræft,
   • undersøgelsen kan tydeligt indikere tilstedeværelsen eller fraværet af en genetisk modifikation,
   • resultaterne hjælper dig med at udvikle din plejeplan.

3. 
   

   
   Oplev kræftformer, der kræver genetisk testning. Genetisk test kan identificere de gener, der er ansvarlige for mere end 50 sorter af arvelige kræftsensibilitetssyndromer. Hvis denne test giver et positivt resultat for tilstedeværelsen af ​​et gen, der er ansvarligt for en bestemt type kræft, betyder det ikke, at du bliver syg. Følgende kræftsyndromer kan knyttes til screenbare gener:
   • arvelig bryst- og æggestokkræft
   • Li-Fraumeni syndrom,
   • Lynch syndrom (arvelig kolorektal kræft uden polypose),
   • familiel adenomatøs polypose (FAP),
   • retinoblastoma (RB),
   • multiple endokrine neoplasier type I (eller Wermer syndrom) og type II,
   • Cowdens sygdom,
   • von Hippel-Lindau sygdom (VHL).

4. 
   

   
   Gennemgå en genetisk test Lægen foretager en genetisk test, hvis du begge tror, ​​det vil være gavnligt. Han vil tage en lille prøve af væv eller væske (blod, spyt, celler inde i munden, hudceller eller fostervand). Denne prøve sendes til laboratoriet til analyse, og lægen modtager resultaterne.
   • Selvom genetisk test kan udføres online, skal du altid kontakte en læge eller en genetisk rådgiver direkte for detaljerede og personlige oplysninger.

5. 
   

   
   Diskuter resultaterne med din læge. Hvis genetisk test er positiv for en bestemt type kræft, vil lægen eller den genetiske rådgiver fortælle dig, om andre tests eller forebyggende foranstaltninger er nødvendige. Den genetiske rådgiver er også uddannet til at tilbyde følelsesmæssig støtte til patienter og vil sætte dig i kontakt med støttegrupper og andre ressourcer.
   • Hvis resultatet af genetisk test er positivt, betyder det ikke, at du vil have denne type kræft, kun at du har en øget risiko for at udvikle den. Spørgsmålet om, hvorvidt du rent faktisk vil udvikle denne kræft, afhænger af dig, et bestemt gen, historien om din familie, din livsstil og det miljø, du lever i.