Sådan diagnosticeres CIDP

Forfatter: Gregory Harris
Oprettelsesdato: 12 April 2021
Opdateringsdato: 16 Kan 2024
Anonim
Sådan diagnosticeres CIDP - Kundskaber
Sådan diagnosticeres CIDP - Kundskaber

Indhold

Andre sektioner

Kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati (CIDP) er en sjælden sygdom, der påvirker nerverne og motorfunktionen. Myelinet omkring nerverne ødelægges, når nerverødderne svulmer op, hvilket forårsager svaghed, følelsesløshed og smerte forbundet med CIDP. For at diagnosticere CIDP skal du kigge efter symptomer som følelsesløshed eller prikkende fornemmelser på begge sider af kroppen, finde ud af om dine symptomer er opstået i mere end to måneder og derefter gå til lægen for at få testkørt.

Trin

Del 1 af 3: Genkendelse af symptomer på CIDP

  1. Kontroller for tab af fornemmelse. Et af de mest karakteristiske symptomer på kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati er følelsesløshed eller følelsestab. Dette tab af følelse kan opleves i enhver del af kroppen.
    • Du kan også opleve unormale fornemmelser, såsom prikken eller smerter i dele af din krop som hænder eller fødder.

  2. Hold øje med muskelsvaghed. Muskelsvaghed opstår i mindst to måneder med CIDP. Svagheden i musklerne forekommer på begge sider af kroppen. På grund af denne svaghed kan der være vanskeligheder med at gå, problemer med koordination eller andre motoriske funktioner. Du bliver måske mere klodset end normalt. Du kan have en akavet gangart eller have fejltrin, når du går.
    • Ofte forekommer svagheden i hofte, skulder, hænder og fødder.

  3. Bemærk hvor i kroppen symptomerne opstår. CIDP svarer til mange andre neurologiske lidelser, der forårsager motoriske funktionsproblemer og følelsesforstyrrelser. I typiske tilfælde forekommer følelsesløshed og svaghed på begge sider af kroppen, normalt i alle fire lemmer.
    • Derudover skal senereflekser enten være reduceret eller fraværende.

  4. Overvåg for andre symptomer. Tab af fornemmelse og motoriske funktionsproblemer er de mest almindelige og endelige symptomer; der kan dog være andre sekundære symptomer, der opstår med CIDP. Disse kan omfatte:
    • Træthed
    • Brændende
    • Smerte
    • Muskelatrofi
    • Problemer med at synke
    • Dobbelt syn

Del 2 af 3: Søger en medicinsk diagnose

  1. Gå til lægen. For at blive diagnosticeret med CIDP skal du se en læge. Dette skal gøres, når du bemærker prikken eller følelsesløshed i din krop eller eventuelle motoriske funktionsproblemer. Lægen udfører en undersøgelse og diskuterer dine symptomer med dig.
    • Begynd at holde styr på dine symptomer, så snart du bemærker dem. CIDP diagnosticeres først efter otte ugers symptomer.
    • Vær så ærlig og detaljeret med dine symptomer som muligt. CIDP ligner på nogle måder flere andre lidelser. Jo mere din læge kender til dine symptomer, jo lettere bliver det at skelne en lidelse fra en anden. Vær forberedt på at fortælle din læge, hvilke symptomer du har, hvor i kroppen du føler dem, hvad der gør dem værre, og hvad der gør dem bedre.
  2. Gennemgå en neurologisk undersøgelse. Din læge kan udføre en neurologisk undersøgelse for at udelukke relaterede tilstande eller indsamle yderligere oplysninger for at bekræfte CIDP. Under en neurologisk undersøgelse vil din læge sandsynligvis kontrollere dine reflekser, da mangel på reflekser er et almindeligt symptom på CIDP.
    • Din læge kan også teste forskellige dele af din krop for at kontrollere for følelsesløshed eller din evne til at føle tryk eller berøre fornemmelse.
    • Du skal muligvis også lave en koordinationstest. Lægen kan kontrollere din muskelstyrke, muskeltonus og kropsholdning.
  3. Få test for at kontrollere din nervefunktion. Din læge kan bestille flere tests for at bekræfte CIDP - der er ingen test, der kan bekræfte diagnosen. Det kan være nødvendigt at du får en nerveledningstest eller elektromyografi (EMG). Disse tests ser efter langsom nervefunktion eller unormal elektrisk aktivitet, der signalerer nerveskader.
    • Nerverne stimuleres og kontrolleres for at se, om de er beskadiget. Derefter testes musklerne for at se, om muskelen eller nerven er årsagen til problemet.
    • Disse tests kan hjælpe lægen med at finde beskadiget eller manglende myelin langs nerverne. Myelin er en kappe omkring nerverne, der hjælper med at kontrollere elektriske impulser.
    • En MR kan gøres for at se efter forstørrelse af nerverødderne eller betændelsen.
  4. Gennemgå andre tests for at udelukke andre forhold. Din læge kan udføre yderligere tests for at sikre, at der ikke er noget andet, der forårsager dine symptomer. En rygmarvsvæskeanalyse viser, om du har forhøjede proteinniveauer eller et forhøjet celletal, som begge peger på CIDP.
    • Blod- og urinprøver kan også udføres for at udelukke andre forhold.

Del 3 af 3: Overvejer andre aspekter af CIDP

  1. Evaluer symptomernes varighed. CIDP er en langsom bevægelse. Det kan præsentere og forværres på en langsom, men gradvis måde. Alternativt kan det forekomme i tilbagefald, hvor du genopretter mellem hver anfald af symptomer. Disse tilbagefald og perioder med at være symptomfri kan forekomme i uger eller måneder.
    • Symptomer skal være til stede i mere end otte uger, før en diagnose af CIPD kan stilles.
  2. Ved, hvem CIDP ofte påvirker. CIDP er en sjælden tilstand. Det påvirker cirka en til tre personer pr. 100.000 hvert år. Det kan påvirke alle i alle aldre; dog er mænd dobbelt så sandsynligt at blive diagnosticeret med CIDP end kvinder.
    • Selvom CIDP kan ske for alle i alle aldre, er gennemsnitsalderen for diagnose 50.
  3. Differentier CIDP fra andre lignende forhold. CIDP er undertiden svært at diagnosticere, fordi tilstanden ligner andre forhold; der er dog vigtige forskelle, der kan hjælpe dig med at afregne på CIDP.
    • Guillain-Barre syndrom og CIDP er ens. Guillain-Barre er en sygdom, der kommer hurtigt op, og folk kommer sig normalt omkring tre måneder. CIDP er en langsomtvirkende tilstand, og du kan blive påvirket af den i årevis.
    • Multipel sklerose og CIDP påvirker begge motoriske funktioner; MS påvirker dog hjernen, rygmarven og andre dele af centralnervesystemet, men CIDP gør det ikke. CIDP påvirker hovedsageligt de perifere nerver.
    • Lewis-Summer syndrom og multifokal motorneuropati (MMN) kan kun påvirke den ene side af kroppen, mens CIDP typisk påvirker begge sider. MMN resulterer ikke i tab af følelse.

Fællesskabs spørgsmål og svar



  • Hvor længe holder CIDP? Svar

Sådan skæres kål

John Pratt

Kan 2024

Hold kålen fat og med hånden fladt mod et almindeligt kærebræt, kær det i kvartaler. Forøg at opdele det i to i en enkelt bevægele. Hvi du er tegn på orme og ka...

elvom de flete kuntige lokkemad i dag er lavet af modtanddygtig plat, var de førte tykker lavet af træ - og nogle fabrikanter bruger tadig denne metode i dag. Du kan lave dine egne træm...

Anbefalede